一、原理

牛奶版黃曲霉M1ELISA檢測試劑盒采用間接競爭ELISA方法定量檢測樣品中黃曲霉M1的殘留量。

二、適用范圍

定量檢測生鮮奶中黃曲霉M1的殘留。

三、牛奶版黃曲霉M1ELISA檢測試劑盒特點及技術(shù)指標

*  檢 測 時 間 ： 30 min

  試劑盒靈敏度： 0.2 ppb(µg/kg)

* 試劑盒檢測純陰性生鮮奶樣本的背景值

   ＜ 0.2ppb，且直接點樣；

* 試劑盒提供工作濃度標準品，使用更方便。

試劑盒檢測樣本的回收率和準確度：

試劑盒特異性：

四、所需材料

儀器：微孔板酶標儀450 nm/630 nm、振蕩器、刻度移液管（10 mL）、天平（感量0.01 g）、洗耳球、離心管（5 mL, 50 mL）

微量移液器：單道 1µL～10 µL、10 µL～100 µL

多道 50µL～300 µL

試劑：去離子水

五、 試劑盒組成

*注：5個標準品濃度為：0 ppb, 0.2 ppb, 0.6 ppb,

1.8 ppb, 5.4 ppb，A、B標準品各1mL，其余各0.5mL，直接使用。

六：溶液配制

配液1: 洗滌工作液

   用去離子水將20 ×濃縮洗滌液按1 : 19體積比進行稀釋。配好的洗滌工作液在4 ℃環(huán)境可保存一    個月，用前一天取出回溫。

七、樣本前處理                                                   

樣本處理前須知：

① 處理完的樣品應(yīng)及時進行下步檢測，實驗中必須使用一次性吸頭，吸取不同試劑時要更換吸頭。

② 樣本數(shù)目超過8個時推薦使用排槍加樣。

  生鮮奶（稀釋倍數(shù)：1）

  取新鮮無變質(zhì)的生奶，取適量回溫后直接用于分析。

八、 酶標免疫測定程序

• 將所需試劑從冷藏環(huán)境中取出，待其*回  升至室溫（20～25℃）后方可使用。注意每種液體試劑使用前均須搖勻。
•  按標準品和樣品雙孔平行的數(shù)量使用微孔。
• 加標準品/樣品、酶、抗體：加標準品/樣品50µL到對應(yīng)的微孔中，加入黃曲霉M1酶標物50µL /孔，再加入黃曲霉M1抗體50µL/孔，輕輕振蕩混勻，用蓋板膜蓋板后置37℃避光環(huán)境中反應(yīng)20min。
•  洗板：小心揭開蓋板膜，將孔內(nèi)液體甩干，

加入洗滌工作液250µL/孔，每次靜置20s，甩去孔內(nèi)液體，重復(fù)洗滌3次，后一次用吸水紙拍干（拍干后未被清除的氣泡可用未使用過的槍頭戳破）。

•   顯色：加入底物液A液50µL/孔，再加底物    

液B液50µL/孔，輕輕振蕩混勻，用蓋板膜蓋板后置37℃避光環(huán)境中反應(yīng)10min。

•  測定：加入終止液50µL/孔，用酶標儀立即  測定450nm處的吸光度值（建議用雙波長450/630nm）檢測。

九、 結(jié)果判定

以標準品百分吸光率為縱坐標，以黃曲霉M1標準品濃度（ppb）的半對數(shù)為橫坐標，繪制標準曲線圖。將樣本的百分吸光率代入標準曲線中，從標準曲線上讀出樣本所對應(yīng)的濃度，乘以其對應(yīng)的稀釋倍數(shù)即為樣本中黃曲霉M1實際濃度。（詳見試劑盒專業(yè)分析軟件，以便進行大量樣本的分析計算。）

十、 注意事項

① 洗板拍干后應(yīng)立即進行下一步操作。

② 反應(yīng)終止液為2M硫酸，避免接觸皮膚。

③ 不使用過了有效期的試劑盒，不交換使用不同批號的試劑。

④ 0標準的吸光度（450/630nm）值小于0.5（A450nm<0.5）時，表示試劑可能變質(zhì)。

⑤ 在加入底物液A液和底物液B液后，一般顯色時間為10～15min即可。若顏色較淺，可延長反應(yīng)時間到20 min，反之則減短反應(yīng)時間。

⑥ 未提及樣本請致電本公司技術(shù)服務(wù)部。

十一、貯藏條件及保存

 貯藏條件： 2～8℃

保 質(zhì) 期： 12個月